目前注册医疗器械公司被很多创业者看好，这是一个发展前景十分广阔的行业。想要进入该行业就得广泛的了解相关的知识才行，那么今天企服快车小编就来跟大家说说3类医疗器械许可证的办理流程!

首先让我们先来初步了解下什么是医疗器械许可证：

医疗器械大体的分为三大类，一类医疗器械只要一个普通公司设立就好了，二类医疗器械因为对人体有一点小的安全隐患，因此需要做一个备案，那么三类医疗器械由于在使用过程当中容易对人体造成一定的伤害，要经营的话就需要办理许可证才能经营了。

第三类医疗器械主要是指那些植入人体，一般用来维持生命活动的医疗器械。光是看见“植入人体”这四个字，就会让人对高科技产生敬畏的同时，也自然会有一些的担忧。由于该类医疗器械有着较为潜在的危害，因此国家对其安全性和有效性要进行严格的控制，三类医疗器械注册的审核与要求也会非常严厉。

(那么您一定想知道：上海医疗器械公司注册流程及费用）

3类医疗器械经营许可证办理流程：

1、查名3-5工作日;

2、名称通过后做工商材料2-4工作日(客户提供所销售的产品资料);

3、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械销售类营业执照10-15天(凭许可证经营);

4、执照办好以后顾客需要提供材料;

5、向食药监局递交申请，审核通过需要2周;

6、通过以后，安排约谈时间，带好身份证、学历证明原件约谈;

7、药监局约谈同时要看场地(医疗器械场地);

8、领取医疗器械经营许可(Ⅲ类)、第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证(申请Ⅲ类的客户免费提供该项服务)、营业执照以及全套章(公章、财务章、法人章);

以上就是三类医疗器械许可证的办理流程，各位创业者们都看明白了吗?如果您找代办公司代理的话，那么只需要提供材料就行了，具体哪些材料，代办人员会跟您说清楚的!