医疗器械生产许可证是医疗器械企业必须要办理的证件，是由当地药监局审核颁发。众所周知，医疗器械生产许可证审核的条件很严格，而且在办理之前需要对详细的办理流程了解清楚，那么医疗器械生产许可证怎么办理？接下来上海企服快车就给大家带来详细的办理流程讲解，一起来了解下吧。

医疗器械生产许可证怎么办理？申请流程

流程1：

上食药监管局网站进行申报，并根据企业生产的医疗器械经营范围提交相应的材料。

流程2：

药监局的工作人员对所提交的申请材料进行审核，申请材料齐全且符合法定形式的，会受理申请；申请材料不齐全或不符合法定形式的，应当场或在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

流程3:

材料自受理之日起30个工作日进行审核，并且按照医疗器械经营质量管理规范的要求来开展现场核查，如果有需要整改的，整改时间是不计入审核时限的。

流程4:

对现场核查符合要求的，依法做出准予许可的书面决定，并在10个工作日内发给医疗器械生产许可证。

医疗器械生产许可证怎么办理？其实关于医疗器械生产许可证的办理，没大家想象的那么复杂，但整套流程走下来也是非常费时费力的，所以一般企业都会选择委托第三方代理公司来代办。这样即便是自己对办理的流程不了解也没关系，因为是由代理公司全权代办，能更加省心省力。

医疗器械生产许可证怎么办理？根据以上的流程去办理，您是可以顺利办理医疗器械生产许可证的，但如果不想自己办理，或是怕办理过程中遇到难题不知如何解决，建议找专业代理代办，上海企服快车能为您提供更全面，更细致的代办服务，让您获证更省心。

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