根据《医疗器械监督管理条例》，二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。虽然搜索结果中没有直接提及二类医疗器械是否需要定期检查，但从相关法规和管理办法中可以推断出，二类医疗器械确实需要定期检查。

相关法规和管理办法

  1. 《医疗器械经营质量管理规范》：企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，并建立检查记录。

  2. 《医疗器械使用质量监督管理办法》：医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行定期检查并记录。

结论

综合以上信息，可以得出结论：二类医疗器械需要定期进行检查，以确保其安全性和有效性。这种定期检查是质量管理体系的一部分，旨在及时发现和解决可能出现的问题，保障患者的安全。