想想所有这些都是你关心的问题，然后为你解释：从事第二类医疗器械经营，经营公司应向市食品药品监督管理局备案，填写第二类医疗器械经营备案申请，并提交以下材料：

1.企业营业执照及组织机构代码复印件.

2.法定代表人、主要负责人、质量负责人的身份证明、文凭或技术职称证明副本.

3.组织结构和单位设置表示.

4.业务范围和运营模式表示.

5.地图、平面设计图、房地产证明文件或租赁合同(附房地产证明文件)的复印件.

6.操作设备、机械设备文件目录.

7.运行质量管理制度、工作流程等文件

8.经办人员受权证证实.

9.其他证明文件.