申请二类医疗器械生产许可证的费用是根据相关法规和标准进行收费的，具体费用因地区和规模而异。以下是一般情况下的费用项目：

1. 申请费：根据企业规模和所申请的许可证类型不同而有所差别，一般在数千至数万元之间。

2. 年度监督费：持有二类医疗器械生产许可证的企业需要按规定缴纳年度监督费，该费用根据企业所生产的产品种类和规模，一般在数万元之内。

此外，可能还涉及其他费用项目，如技术评价费、变更申请费等，这些费用也会因实际情况而有所不同。

需要注意的是，以上所提到的费用仅供参考，具体费用以中国国家药监局或省级药监局的相关规定为准。在具体申请过程中，建议与当地药监部门进行联系，咨询相关费用政策和收费标准。