ISO13485是医疗器械行业专用的标准,没有执行ISO13485标准,公司就通过不了国家监管机构的考核,拿不到注册证和生产许可证。执行了ISO13485标准,但是没有真正地落地化,就可能因违反《医疗器械监督管理条例》而被罚款,甚至可能被吊销证照。国家的“飞行检查”也是企业需要认真ISO13485标准的一大原因。
接下来我们就把ISO13485认证的意义和好处剖析给大家看!相信阅读此篇文章的你一定会受益良多。
一.ISO13485认证的意义
1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险;
2、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率;
3、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
4、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故和不良事件的风险;
5、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。
二.获得ISO13485认证的好处
1)通过认证扩大全球市场准入;
2)改善企业的组织和流程。在产品策划、研发、采购、生产和销售等各个环节系统性地防止质量问题的产生;
3)质量管理体系的定期评审可以增强内部运作的可预见性,以满足客户的需求;
4)提高效率、降低成本;
5)满足法规要求和客户期望。
中国大陆
美国
日本
韩国
新加坡
英国
德国
BVI
开曼
澳大利亚
加拿大
中国澳门
中国台湾
印度
法国
西班牙
意大利
马来西亚
泰国
荷兰
瑞士
阿联酋
沙特阿拉伯
以色列
新西兰
墨西哥
巴西
阿根廷
尼日利亚
南非
埃及
哥伦比亚
智利
秘鲁
乌拉圭
比利时
瑞典
芬兰
葡萄牙
加纳
肯尼亚
摩洛哥
斐济
萨摩亚
巴哈马
巴巴多斯
哥斯达黎加
毛里求斯
塞舌尔
百慕大
巴拿马
伯利兹
安圭拉
马绍尔
厄瓜多尔
记账报税
税务筹划
一般纳税人申请
小规模纳税人申请
进出口退税
离岸开户
商标注册
专利申请
著作权登记
公证认证
电商入驻
网站建设
VAT注册
ODI跨境投资备案
许可证办理
体系认证
企业信用
高新技术企业认定
