随着人们对健康问题的重视，医疗器械市场逐年扩大。其中，二类医疗器械涉及的产品种类较多，从医院大型设备到家庭常备药品等，需要经过严格的监管。那么，二类医疗器械需要办理经营许可证吗？

首先，我们需要了解什么是二类医疗器械。按照《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械分为三类，其中一类医疗器械有较低的风险，三类医疗器械有较高的风险，而二类医疗器械则居于中间。

其次，从法律上来说，二类医疗器械是需要办理经营许可证的。《医疗器械监督管理条例实施办法》规定，生产、销售、进口二类医疗器械的单位和个人应当依法取得医疗器械经营许可证。

那么，什么是医疗器械经营许可证呢？医疗器械经营许可证是国家食品药品监督管理总局对医疗器械经营单位和个人进行许可和监管的证件，包括了企业的生产、质量管理、销售等方面，对企业的资质和管理要求较高。

针对二类医疗器械经营许可证的申请过程和要求，也有详细的规定。根据《医疗器械监管条例实施细则》的规定，生产、销售二类医疗器械，必须在工商行政管理部门登记，在食品药品监督管理部门备案，并向市场监管部门申请领取《医疗器械经营许可证》。

此外，为了加强监管力度，医疗器械经营许可证还需要实施分级管理。具体来说，根据企业的资质和能力，医疗器械经营许可证分为三类，分别是A、B、C类，对于不同类别的企业，管理要求和监管力度也不同。

总之，二类医疗器械需要办理经营许可证，是法律规定和市场监管的要求。企业和个人在经营此类产品时，应当严格遵守相关规定，取得相应的资质和证书，保障消费者的权益和健康安全。