我们在生病的时候，都会需要吃药，因此，制药公司就具有非常大的发展前景，吸引了很多的创业者们，那么，各位朋友们知道制药公司注册条件是什么？下面和企服快车小编一起了解下吧。

制药公司注册所需提供的材料

1）：公司名称：字号起四个字的字号，起4-5个名字（2-3个字的字号容易重名，起4个字重名率低，节省核名字的时间。

核名时间快3-4个，慢是5个工作日。

）

2）：法人的一寸照片两张、个人简历一份（大学毕业到至今）

3）：股东的身份证原件（问好是一人有限公司还是两人或以上的。

如果是一人的，还要一张监事的身份证复印件即可）

4）：股东之间的出资比例和任职分配（分配为：执行董事、经理、监事）

5）：经营范围（如果客户不会整理，我们可以帮着整理）

6）：地址的资料：产权是个人的，需要在产权证复印件的每页签字。

是单位的，需要在产权证复印件上的每页盖章。

同时发给客户企业住所证明那个表签字或盖章）、租赁协议（交房产税和贴印花税）、租房发票（至少开一季度）注明：

现在民宅和商住两用的房不能注册了。

制药公司注册条件

(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；

(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。

质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。

仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；

(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；

(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

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