医疗器械，相信大家都是比较熟悉的，无论是医院里各种大型企业，还是小小的口罩，手术刀，防护服等等，也都属于医疗器械的一种，只不过所属种类不同。据了解，如果经营三类医疗器械，是需要进行医疗器械许可证办理的。那么，办理该证件都有哪些关键的问题需了解？下面就跟随上海企服快车一起来了解了解。

在进行医疗器械许可证办理之前，我们需要先知道一些关键点，如下：

一、什么是三类医疗器械

医疗器械许可证是三类医疗器械企业需办理的，什么是三类医疗器械呢？所谓三类医疗器械，其实就是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，因而需要对其安全性、有效性进行严格控制的医疗器械。比如输液器、体内骨骼植入的钢板、心脏支架、关节假体等，都属于三类医疗器械。

二、谁需要办理

医疗器械经营企业需要取得三类医疗器械许可证，该证件为后置审批许可证，就是说在拿到营业执照后才能申请办理这一证件，而企业在获得该许可证后，才能开展相关的产品经营。

三、在哪里办理

三类医疗器械经营许可证的办理，是在企业所在地的食药监管局进行，比如说以上海为例，就是在上海市药品监督管理局。

四、是否需要实际经营地址

医疗器械许可证办理，需要实际的经营场地，需要与实际经营产品相适应的经营场所和库房，如果库房是委托第三方贮存的，需要提供第三方的相关资质证明，场地需要经实地考察通过后，才能获得批准。

医疗器械许可证办理，是三类医疗器械经营企业需要办理的，对于详细的办理细则，很多人可能不是很了解，其实委托代理公司代办很省心，比如上海企服快车就可放心委托。