在医疗行业中，根据对于人体不同的危险程度和管理需求级别，将医疗器械按照三大类。与之相对应的就是各个类别有不同的规定，越是危险，规定和要求也就越为严格。今天我们来说说关于注册医疗器械公司流程以及审批流程。

第一步、受理。

注册医疗器械公司流程的第一步就是使用医疗器械注册电子申报信息化系统，无需书面纸质材料，向国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心进行提交，由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心查验是否受理。

第二步、技术评审。

当国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心受理之后，会对审批项目进行技术审评并且提出对应技术审评意见，还会有对于审评意见的复核以及签发审评报告。

第三步、行政审批。

等到技术评审环节结束之后，还会有行政审批这么一个流程，主要是对境内第三类和进口第二类、三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、临床试验审批的受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。

由此可以看出，注册医疗器械公司流程较为复杂，尤其是三类医疗器械公司的注册审批也是更为严格的。对于注册公司流程不熟悉的老板，建议寻找专业代理机构进行代办！

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