二类医疗器械生产许可证的颁发机构是中国国家药品监督管理局（简称国家药监局）。国家药监局是负责监管和管理全国医疗器械行业的主管部门，其授权地方药品监督管理部门负责具体的管理工作。

在申请二类医疗器械生产许可证时，企业需要按照国家药监局相关规定的程序和要求提交申请材料，并接受相应的审核和审批。国家药监局会对企业的生产经营条件、质量管理体系、技术水平等进行严格评估，确保符合相关法律法规和技术标准要求后，才会颁发二类医疗器械生产许可证。

持有二类医疗器械生产许可证的企业应当严格遵守国家药监局的监管要求，确保医疗器械的生产质量和安全性，以保障广大患者和医疗机构的用药安全和治疗效果。