作为医疗器械管理的重要环节，医疗器械许可证是企业上市和市场销售的必备证照。而三类医疗器械许可证则是医疗器械分类中的重中之重，那么，三类医疗器械许可证需要哪些条件办理呢？

首先，要了解三类医疗器械的定义及许可证审核流程。三类医疗器械是指对人体进行直接或者间接影响，达到治疗、诊断、监测、缓解等作用的各种器具、器械、设备、材料或其他相关产品，具有一定风险性和特殊性的医疗器械。三类医疗器械的许可证审核流程包括：

备案、技术评审、现场评审、评估委员会评审及证书颁发。

其次，要了解三类医疗器械许可证申请的条件和要求。三类医疗器械许可证申请的条件包括：

具有研发实力和生产能力，具有生产环境、设备、人员和质量管理体系，能够确保产品的质量和安全性，并能够承担相应风险。

同时，还要具备一批专业的技术人员，能够编写完整的技术文档和文件，对产品进行全面的技术评估。

最后，要了解三类医疗器械许可证申请的流程与要点。申请人首先需要向省级药监局或市级药监局递交申请，提交所需的技术资料和技术评估报告。如果初审合格，还需要组织现场评审，安排评估委员会评审，并最终颁发证书。在申请过程中，需要注意一些关键点，如充分展示产品的创新性、与同类产品的差距，避免重复申请和不必要的延误。

总之，三类医疗器械许可证的申请条件非常苛刻，需要企业拥有完善的技术、生产以及质量管理体系。

同时，企业在申请过程中也需要高度重视细化各项要求和流程，合理规划和布局，争取顺利通过审核。