年前，由于国内疫情突然从武汉暴风，导致口罩，额温枪、防护服、消毒水、护目镜等医疗器械防护类产品需求暴增。而鉴于疫情紧急感染人数骤增，国家医药监督度、市场管理监督局等相关部门紧急开启绿色医疗器械生产类工厂先生产后补证，减免、补贴等多政策。

随着全国人民众志成城，坚决防护，少出门、多洗手，勤戴口罩、多消毒等防护措施，特别是一线医护人员和医疗类防护生产工人的超负荷付出，疫情得到了有效的遏制。但是，随着而来的是，大多数工厂由于应对生产，也存在某些资质性的问题还未解决。也有许多工厂或者商人想从中抓住商机，那么现在国内的疫情已经得到了有效的控制，医护防护类产品还需要加大投入吗？办理相关资质需要什么相关条件吗？

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另企服快车面，国内疫情虽然得到了有效控制，但是，反而国外的疫情窗口期正在爆发，口罩，额温枪、防护服、消毒水、护目镜等医疗器械防护类产品需求依旧火爆。但是涉及到国外出口，那么需要什么相关的条件？或者怎样才能拿到相关产品生产出口等资质呢？

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欧盟CE、美国的FDA，消毒水（凝胶)、口罩（医用/民用）、额温枪（体温枪）、护目镜、遮脸罩、防护服、鞋套、消毒液、消毒酒精等各类医疗产品的全球出口认证和国际医疗器械认证及国内二三类医疗器械认证，还有不分国界的全球供应链审核咨询服务 。