进口药品代理公司的注册程序相对来说较为复杂，需要经过一系列的法律程序以确保公司合法运营，并遵守相关法律法规。以下将从公司类型选择、企业名称注册、资质申请及备案、许可证申请等方面，详细介绍注册进口药品代理公司的法律程序。

选择适合的公司类型并注册

在选择公司类型时，可以根据实际情况选择有限责任公司（LLC）或股份有限公司（LTD）等形式。注册公司需要向相关行政机构递交注册申请表，并提供公司章程、董事会决议、股东资料等相关材料。

公司名称的选择应当符合相关法律法规，不得包含敏感词汇、虚假宣传等内容，还应当遵循命名规范和商标法的要求。注册公司名称需要提供商标权利人授权书，确保公司名称不会与已有商标冲突。

申请相关资质并进行备案

进口药品代理公司需要向国家相关部门申请药品经营许可证，并提供公司章程、股东结构、经营地址等相关资料。申请人须通过相应考试并获得合格证书，具备相关专业人员。

根据规定，进口药品代理公司还需要进行备案登记，备案时需提交备案申请表、公司章程、公司法定代表人身份证明以及公司资质证明等材料。

申请进口药品代理许可证

申请进口药品代理许可证需要提供公司基本资料、经营场所情况、法人代表身份证明、负责人员等相关材料。此外，还需要提供与合作方签订的药品代理协议、品种注册批件、进口药品注册证书等相关文件。

申请进口药品代理许可证还需要提交质保体系、质量检验实验室等相关资料，以确保公司具备正确的药品质量控制措施。

总结归纳

注册进口药品代理公司需要进行一系列法律程序，包括选择适合的公司类型并注册、企业名称注册、申请相关资质及备案、申请进口药品代理许可证等。这些程序都要遵守相关法律法规，确保公司运营合法并具备相关资质。只有符合法律规定的公司，才能在进口药品代理领域正常开展业务。