随着疫情的蔓延北京医疗器械公司注册，口罩、防护服成为最重要的防疫物资，但企业要生产加工，也不是随便生产加工的。口罩、防护服、体温计都是医疗器械。在生产加工过程中，要求企业具备相应的生产条件和设备要求，必须具备相应的资质北京医疗器械公司注册，即医疗器械资质。医疗器械资质分为三个等级。资质类别根据医疗企业类型选择。批量生产需要多少种口罩和防护服？

均属于第二类医疗器械备案：

第 2 类 6864：面具，

二类6834：防护服

II 类 6820：温度计

酒精和消毒液是生活必需品，不是医疗设备！

如何申请医疗器械二类备案？

有关详细信息，请参阅以下指南：

申请二级医疗器械经营备案证明所需的申请材料：

1.二级医疗器械操作记录表

2.营业执照和组织机构代码证复印件

3.法定代表人、公司负责人、质量负责人、学历或职称负责人身份证明复印件

4.组织和部门设置说明

5.业务范围和业务方法说明；

6.位置图、平面图、房产证或房屋租赁方出具的租赁证复印件；

7.商业设施、设备目录；

8.Management 质量管理体系、工作程序等文件；

9.Manager 授权证书。

过程：

1. 受理阶段：准备信息申请并提交市场监督管理局。受理机关收到材料后决定是否受理，并一次性告知所有需要填写不正确的内容，并根据情况发出受理通知书或不受理通知书；

2.Review 阶段：相关机构对材料进行审核，确定是否通过，市场监管局可在规定时间内查询并申请证书。二类医疗器械经营备案现在也实行电子证明，您可以选择自行下载打印、窗口领取或邮寄。

以上是第二类医疗器械备案的一般流程。当然，申请的资质类别根据类别不同而不同，所以在申请之前一定要了解医疗器械的分类，然后再申请相关资质。如果您对资质审批咨询有任何疑问，可以随时在中投世纪咨询。专业成立于十七世纪，帮助上千家企业提供优质可靠的代理服务，只为您提供优质可行的代理服务。服务！