医疗器械一类二类三类的区别，适用于医疗器械经营许可证。该资质分为三类，其中一类是不需要办理资质，二类是备案制，三类才是需要办理许可证。那具体知识点我们下文来分享下，希望通过文章让您对医疗器械经营许可证有更多认识。

一、什么是医疗器械?

医疗器械是指单独或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品，包含所需求的软件。其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得，但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果，其运用旨在到达下列预期目的：

(1) 对疾病的预防、确诊、治疗、监护、缓解;

(2) 对损害或许残疾的确诊、治疗、监护、缓解、补偿;

(3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理;

(4) 妊娠操控。

二、医疗器械的分类及处理

医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语处理类别，根据医疗器械监督处理法令有相关的规定，处理由低到高，国家对医疗器械按照风险程度施行分类处理。第一类是指，经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。

第一类是风险程度低，施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。施行产品备案处理，由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。

第二类是指，对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

第三类是指，植入人体，用于支撑、保持生命，对人体具有潜在风险，对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。一般由国家食品药品监督处理局来批阅、发证注册。第三类是具有较高风险，需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理，由国务院食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

三、常用医用器械目录

01第一类医疗器械

根底外科用刀，包含手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等;

一般病床、轮椅等;

一般医用敷料，如脱脂棉、纱布绷带及创伤贴等。

02第二类医疗器械

(a)一般诊察器械类(6820) ：体温计、血压计;

(b)物理治疗及恢复设备类(6826) ：磁疗用具;

(c) 临床查验分析仪器类(6840) ：

家庭用血糖分析仪及试纸;

(d)手术室、急救室、诊疗室设备及用具类(6854) ：医用小型制氧机手提式氧气发生器;

(e) 止血创护敷料类(6864) ：水胶体敷料、止血粉等;

(f) 医用高分子材料及制品类(6866) ：避孕套、避孕帽等。

03第三类医疗器械

A 一次性运用无菌医疗器械：

1 、一次性运用无菌注射器;

2 、一次性运用输液器;

3 、一次性运用输血器;

4 、一次性运用麻醉穿刺包;

5 、一次性运用静脉输液针;

6 、一次性运用无菌注射针;

7 、一次性运用塑料血袋;

8 、一次性运用采血器;

9 、一次性运用滴定管式输液器。

B 骨科植入物医疗器械 ：

1、外科植入物关节假体;

2、骨钉、骨板等;

C 一次性运用无菌医疗器械：

1、眼镜及护理用液;

2、体外确诊试剂;

3、可吸收止血材料;

4、注射用透明质酸钠等医美产品。

其他外科物：

1、血管支架及其运送系统;

2、人工血管;

3、心脏瓣膜;

4、人工器官等。

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