随着医疗器械行业的发展和人们健康意识的提高，越来越多的医疗器械公司出现在人们的视线中。那么对于创业者来说，应该如何注册一家主营医疗器械的公司呢？接下来，让我们一起来看看豫商边肖。

医疗器械按其风险程度可分为三类，不同类型的医疗器械所需的证书也不同。比如经营一类医疗器械，需要在公司经营范围中增加相应的经营项目；经营第二类医疗器械，需要办理第二类医疗器械注册证；经营三类医疗器械，需要取得医疗器械经营许可证等。所以公司注册前，一定要先搞清楚自己经营的医疗器械的种类，以免拿错证。医疗器械公司注册流程：

注册公司第一件事就是核实公司名称，医疗器械公司也不例外。公司名称一般为xx医疗器械有限公司(验证名称时可以多准备几个公司名称，提高公司验证的通过率)。名称核准后，由审批部门出具名称预先核准通知书，然后提交登记材料，领取营业执照。

取得营业执照后，需要办理相应的营业执照或经营备案。该过程通常如下：

1.确保公司符合投标条件，并向所在地市级食品药品监督管理部门提出申请。这里的投标条件是指公司的医疗器械相关经营项目、与经营范围和规模相适应的质量管理机构或人员、与经营范围和规模相适应的管理和储存场所、与其经营的医疗器械相适应的质量管理体系。

2.提交所需信息。所需材料包括：企业名称、经营范围；医疗器械产品注册证书、供应商的营业执照、许可证和授权书；质量管理文件；

2名以上医学专业人员或相关专业人员证书及身份证明；办公场所和仓库符合医疗器械管理要求的证明，以及公司章程、股东会决议和法律法规等要求提交的其他相关材料。

3.取得医疗器械经营许可证。材料提交后，设区的市级食品药品监督管理部门自受理之日起30个工作日内对申报材料进行审核，并按照《医疗器械管理质量规范》的要求进行现场核查(需要整改的，整改时间不计入审核时限)。符合要求的，监管部门在10个工作日内发放《企业医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案证明》。