作为东方之珠，自由港是世界上最自由的贸易通商口岸，也是国际和企服快车地区重要的航运枢纽和最具竞争力的城市之一，再加上本身良好的基础设施和健全的法律制度，这给企业家提供了得天独厚的营商环境。

在创立公司、申请沈阳商标注册，提高企业的知名度，提升企业不断成长的竞争力，获取最大利润。

在申请商标注册一般遵循以下流程：委托代理人提出商标注册申请标注册处手里该商标注册申请商标注册处进行审查3个月公告期公告期内若无人提出异议或异议经审查不成立，则核准注册，颁发商标注册证商标注册的有效期是10年，自注册之日起算。

在注册有效期届满之前或届满之后6个月内可以申请续展，一次续展有效期为10年，自先前的注册期届满日起算。

选择注册注册地应该注意一下情况:

1.是否与中国无邦交的国家;

2.贸易目的地是否为美国制裁的国家和地区;

3.是否为美国的属地;

4.公司注册费和公司年费是否合理;

5.是否存在会计和审计要求;

6.文件可否以中文表述;

7.注册地是离岸中心还是金融中心;

8.离岸公司注册地税收情况;

9.有无中国大使馆或领事馆;

10.银行能否接受开户申请;

11.是否为联合国经济、合作和发展组织黑名单上的国家和地区;

12.是否为中国政府所禁止。

随着商标的保护意识越来越强，一般很多申请人在进行沈阳商标注册时，也会更多的考虑成功以后的发展，尤其是对自身企业和产品的影响，为了避免以后的一些不必要的纠纷，很多申请人在进行的类别划分时，有些可能会在一些相似的类别里注册同样的商标，甚至是在全部类别里都注册这一商标，如果审核通过，那么申请人的这一商标将在全类商标里都享有专用权。

今天，我们公司就为大家整理发布全类别有什么优势好处?

这种在相似类别里注册同一商标，或者是在全部类别里注册同一商标，主要的目的是为了避免商标以后被侵权，如果有竞争对手在相似类别里注册相同或者类似商标，会对商标和企业的发展造成一定程度上的阻碍。

那么在全部类别里注册都注册同一商标，必要性有多大呢?

1、企业多元化发展的需求企业日后的发展路线肯定会越来越宽，为了提高企业自身的竞争力和多元化的发展，企业的产品和服务肯定会越来越多样化，可能会涉及到多个行业和类别，如果等到企业开始向多个行业发展的时候再注册商标，商标有可能已经被抢注，所以为了企业长远的发展考虑，注册全类商标非常有利于企业日后的多元化发展。

2、提高企业市场竞争力商标注册全类后，除了能够提高企业在消费者和商家的辨识度，同时也能够增加商标在消费者心目中的信任能力，无形中提高了企业在市场中的竞争力，推动了企业的快速发展。

3、提高品牌价值商标注册全类，有利于提高商标的影响力，快速发展成有一定影响力的品牌，提高公司商标品牌的潜在价值。

4、商标局鼓励，放宽了条件全部类别也是国家相关政策支持和鼓励的一个方式，也在商标审查方面给予了很多的优惠条件，并且给予了一定的保护措施，在这种情况下，很有必要注册全类商标。

我们公司提醒全类别固然是保护全面，但是对于很多小型企业或者个体户其实是没有必要的，只需要把自己涉及到的产品类别或即将涉及的产品类别注册商标保护就可以了。

全类别商标注册适合大型企业或公司，像是阿里巴巴或腾讯等都是全类别注册。

选择类别也要注意，商标分为45个大类，有很多细节需要注册，建议最好直接委托给代理公司办理。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。

受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。

对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

医疗器械经营许可证有效期为5年。

有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；

3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；

5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。

2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。

2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。

3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。

4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。

5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。

(2)制作证件：

1个工作日内完成制证。

6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。

工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。

(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。

(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：

1、经营范围、经营方式说明

2、经办人授权证明

3、《营业执照》

4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录

6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明

7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)

8、《医疗器械经营许可证申请表》

9、经营设施、设备目录。