医疗器械经营许可证的第三类是指，根据《医疗器械监督管理条例》的要求，医疗器械经营公司必须获得医疗器械经营许可证，并按照该许可证的规定进行医疗器械的经营活动。

医疗器械经营许可证的第三类是指那些对人体可能存在较高风险的医疗器械，需进行严格的管理和控制。

一、医疗器械经营许可证分为三类，包括：

1、植入人体内的医疗设备，例如人造心脏瓣膜和人工关节等。

2、电动医疗设备，例如除颤器和呼吸机等。

3、介入医疗器械，例如导管和球囊等。

4、体外诊断试剂，例如艾滋病试剂和乙肝试剂等。

5、其他根据国家规定属于第三类医疗器械的。

二、申请人需向省级食品药品监督管理部门递交医疗器械经营许可证申请书，并附上以下材料：

1.营业执照副本。

2.法定代表人的身份证或其他有效证件。

3.与医疗器械经营相关的注册资本证明。

4.与医疗器械经营相符的场所及设施证明。

5.与医疗器械经营相对应的专业技术人员认证。

6.完善的医疗器械经营质量管理体系文件。

7.国家规定的其它材料。

三、经营三类医疗器械的企业在运营过程中应注意哪些问题?

1、申请三类医疗器械经营许可证需要由省级食品药品监督管理部门进行审批。企业提交相关材料后，需对材料及经营场所进行核查和验收。如果公司没有问题，就可以获得医疗器械许可证。

2、请注意：进行医疗器械经营的企业，必须在获得医疗器械经营许可证后，才能开展相关经营活动。因为医疗器械关系到人体健康，因此必须经过审核。如果企业非法进行医疗器械经营，可能会面临处罚。

3、从事医疗器械销售的企业必须严格遵守医疗器械经营许可证的相关规定，开展经营活动，严禁超出经营范围进行销售。

4、在企业运营过程中，应建立完善的医疗器械经营质量管理体系，并严格遵守，以确保所生产的产品符合相关标准，防止劣质产品对人体造成伤害。

5、企业应定期检查所售医疗器械，及时发现并处理质量问题，严禁销售存在问题的产品。

6、医疗器械经营公司应对所销售的医疗器械进行追溯管理，并能及时提供这些器械的来源和去向。

7、医疗器械经营企业应对其所销售的医疗器械进行不良事件的监测，并应及时向省级食品药品监督管理部门进行报告。