医疗器械行业是一个严格监管的领域，对于医疗器械经营者来说，获取相关证书是非常重要的。其中，医疗器械经营许可证和备案证是两个不同的概念和手续。下面将详细介绍它们之间的区别。

一、医疗器械经营许可证——经营高级证

1. 背景概述

医疗器械经营许可证是国家食品药品监督管理部门核发的，在医疗器械经营者开展经营活动前必须获得的高级证书。

2. 适用范围

该证书适用于医疗器械生产企业和进口经营企业，以及相关的医疗机构和批发零售单位。

3. 办理程序和条件

办理医疗器械经营许可证需要符合一系列条件，如拥有独立法人资格、具备相应的经营场所、设备和人员等。

4. 所需材料

申请人需要准备相关证明材料，如企业法人营业执照、税务登记证明、产品质量管理体系认证文件等。

5. 有效期限

一般情况下，医疗器械经营许可证的有效期限为5年，并在到期前进行年审。

二、备案证——基础证

1. 背景概述

医疗器械备案证是国家食品药品监督管理部门备案核发的，主要是用来管理医疗器械低风险类别的证件。

2. 适用范围

医疗器械备案证适用于销售、使用较为简单的常规医疗器械，如一些非植入类、非活性类产品等。

3. 办理条件

与医疗器械经营许可证相比，备案证的办理条件较简单，但仍需满足一些基本要求，例如在指定地点设置经营场所。

4. 所需材料

申请备案证需要提供详细的器械产品信息，包括技术规格、性能评价报告以及产品标示等相关文件。

5. 有效期限

一般情况下，医疗器械备案证的有效期限为2年，并在到期前进行相关的年检。

综上所述，医疗器械经营许可证是一种高级证书，适用范围广泛，办理条件较为繁琐；而备案证则属于基础证件，适用于低风险医疗器械，并且办理相对简单。在进行医疗器械经营活动时，企业应明确自己的经营需求，选择合适的证书来参与市场竞争，并合规经营。