导言：了解医疗器械经营许可证持有人变更的规定和手续对于从事医疗器械行业的企业至关重要。本文将为您介绍变更持有人的相关规定以及需要完成的手续，帮助您顺利进行许可证持有人变更。

一、持有人变更的规定

根据相关法规和政策，医疗器械经营许可证的持有人变更需要符合一定的规定。无论是企业合并、分立、转让股权还是其他形式的变更，持有人必须确保新的持有人具备符合要求的资质和条件。

（1）资质要求

新的持有人应具备与原持有人相同或更高的资质要求。这包括拥有合法注册的企业身份，满足所在地区关于从事医疗器械经营的要求，并具备相应的经营管理能力。

（2）信息更新

持有人变更后，需要向主管部门及时更新相关信息。包括但不限于公司名称、法定代表人、地址、联系方式等。这样可以确保相关部门及时了解变更情况，并核实新的持有人的合法性和资质。

二、持有人变更的手续

（1）申请材料准备

在进行持有人变更前，新的持有人需要准备一系列申请材料，包括但不限于：

- 变更申请表格

- 公司注册登记证明及副本

- 法定代表人身份证明

- 地址证明

- 相关资质证书复印件等

（2）申请递交

将准备好的申请材料提交至主管部门，递交申请进行持有人变更。请确保申请材料的真实性和完整性，以免延误变更进程。

（3）审批及登记

主管部门将对申请材料进行审查，核实新的持有人的资质和条件是否符合要求。一旦审批通过，新的持有人将获得医疗器械经营许可证，并将进行相应的登记手续。

结语：了解医疗器械经营许可证持有人变更的相关规定和手续是每个从事医疗器械行业的企业必须掌握的知识。遵循规定并正确履行手续，可以确保变更持有人的合法性和顺利进行经营活动。希望本文对您有所帮助！