EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。
制定新法规的背景原因:
1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。
2.多数不符合的产品来自欧盟境外
3.过度扭曲的市场竞争
4.低效率的市场监管和跨境协调
5.在线购物,使产品从制造商直接到消费者手中
新法规带来的主要变化:
1.增加并具体化欧盟代表的职责
a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内,并对产品的符合性文件负责,必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。
b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟代表,承担一样的职责。
2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境,包括CE标志和欧盟代表的识别信息。
3.建立各成员国市场监管机构之间的协调系统网络
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