在医疗器械的销售市场中，医疗器械经营许可证是必备的证照之一，尤其是医疗器械经营许可证三类。那么，医疗器械经营许可证三类办理条件是什么呢？下面我们将会详细介绍。

一、医疗器械经营许可证三类

医疗器械经营许可证可以分为一类、二类和三类，其中，“一类”是指经营低风险医疗器械；“二类”是指经营中高风险医疗器械；“三类”是指经营高风险医疗器械。医疗器械经营许可证三类涉及到的医疗器械种类更多，办理的条件也会相应更为严格。

二、医疗器械经营许可证三类办理条件

1. 具备相关经验和资质

办理医疗器械经营许可证三类需要具备相关经验和资质。通常情况下，企业应具备医疗器械注册证的核发或者备案证明，或者取得境内外生产/经营许可证明或相关的技术合同、授权证明等资质。

2. 具备规范的质量管理体系

企业应具备规范的质量管理体系，包括药品、医疗器械质量管理体系和良好的医药物流管理体系，以确保产品质量和售后服务能够有保障。

3. 充足的注册资本和场地面积

办理医疗器械经营许可证三类需要具备充足的注册资本和场地面积。其中，注册资本应不低于200万元，场地面积应不低于500平方米。

4. 具备专业人员

企业应具备专业人员，包括注册人员、技术人员、销售及售后人员、仓储物流人员、质量管理人员等。其中，注册人员应具备相关医疗器械知识和相关经验，并持有相关资质证书。

三、医疗器械经营许可证三类申请流程

1. 准备相关资料

准备好企业法人营业执照、筹建阶段的场地预租合同或购买合同、场地规划图、场地租赁合同或购房合同、设备采购的合同等相关资料。

2. 咨询认证机构

咨询认证机构，选择一家可以提供全方位服务的认证机构，这可以让企业在办理过程中更科学、更高效。

3. 现场审查

认证机构进行现场审核，企业应按要求配合认证机构进行现场审核。

4. 提交申请材料

认证机构对企业审核合格后，企业需向当地市场监管部门递交各项申请材料。

5. 审核

提交申请材料后，企业需等待市场监管部门审核，审核时间通常在3个月左右。

6. 领证

审核通过后，企业可携带相关材料前往市场监管部门领取《医疗器械经营许可证》。

四、总结

办理医疗器械经营许可证三类需要企业具备相关经验和资质、规范的质量管理体系、充足的注册资本和场地面积以及专业人员等条件。在办理过程中，企业应选择合适的咨询认证机构，按照申请流程顺利办理，以保证企业资质的安全性和可行性，同时也能提高企业的市场竞争力。