医药行业是关系到人们生命健康的重要领域，因此，对医药公司的管理和监管显得尤为关键。为了确保医药产品的质量和安全性，国家对医药公司进行注册管理，设立了一系列的条件和要求。

首先，医药公司必须具备合法的经营资质。根据《药品管理法》，医药公司必须获得《药品经营许可证》方可开展生产或经营活动。除此之外，还需要获得《医疗器械经营企业许可证》以及相关的药品生产或经营许可证。

其次，医药公司的研发实力和生产工艺也是注册条件的重要方面。一个优秀的医药公司应当具备强大的科研团队和研发实力，能够开展独立的药品研发与创新。此外，医药公司注册还需要满足良好的生产工艺，确保产品质量的稳定性和可控性。

此外，医药公司的生产设施和质量认证体系也是必不可少的注册条件之一。医药公司需要拥有符合GMP（Good Manufacturing Practice）标准的生产场所和设施，确保药品生产过程的卫生、安全和有效性。

同时，医药公司还需通过ISO质量管理体系认证，以证明其具备完善的质量管理体系。

在医药公司申请注册时，药品相关的技术资料和临床试验数据的完整与可靠性也是必要的条件。申请者需要提供详细的药品说明书、生产工艺流程、质量控制标准等相关资料，同时还需要提供经过临床试验的药物安全性与有效性数据，以确保所申请产品的质量和安全性。

同时，医药公司还需要确保其研发和生产过程的合规性。在申请注册时，医药公司需提供药品源料的合规性证明，确保源料的优质和可追溯性。此外，医药公司还需要遵守伦理规范，确保研发和生产过程的合法、合规。

综上所述，医药公司申请注册条件的完善对保障医药产品的质量和安全性至关重要。通过要求医药公司具备合法的经营资质、研发实力和生产工艺、合规性等条件，可以有效遏制虚假、劣质医药产品的流通，确保人民群众的身体健康和生命安全。