营业执照的经营范围:研发、生产、销售:第二类医疗器械(医用口罩、防护服、熔喷布、纱布、不可吸收外科敷料),针刺棉、无纺布、纤维棉(不含医疗器械),劳保用品、卫生用品
第一步:新注册一个医疗器械公司
注册口罩公司流程概述:
1、企业名称:
(先核名,核名要知道注册地址在北京哪个镇)
例如:北京* * *医疗器械有限公司
时间:当天
操作:确认公司类型、名称、注册资本、股东、出资比例,然后提交给红盾。
建议在命名名称时,建议查看名称是否已经在国家企业信用信息公示系统上注册,尽量保证没有重名,这样通过率会更高。
2.注册地址:北京的注册地址只有经过公安局备案才能注册。具体地址是否备案,可以上网。
检查。
重点:注册医疗器械生产经营范围的公司,需要10万级无尘车间。
3、经营范围:可以参照北京已注册的公司。
R ampd、生产销售:第二类医疗器械(医用口罩、防护服、熔喷布、纱布、非吸收性手术敷料)、针刺棉、无纺布、纤维棉(不含医疗器械)、劳保用品、卫生用品。
4.法人、股东、监事信息:各人身份证照片及电话联系方式。
5.员工人数:一般2人以上。
6.法人联系方式:注册地址的手机、邮箱、邮政编码。
7.居住面积:填写实际面积。
8.注册地址房屋所有人:填写房产证或承租人姓名。
9.住房用途:
1。办公用。
二是农村自建房。三。非办公用。
10.租赁期限:通常几年或免费。
11.同一地址描述:注册地址注册了几家公司。
12.工商实名人脸识别:公司股东做人脸识别。
以上是注册北京公司需要的资料。地址信息比较多,注册时间比较快。网上提交流程需要签名并用u盾或数字证书提交。审核时间2-3个工作日,即可领取营业执照。
第二步:已有公司营业执照可以直接增加公司经营范围
研发、生产、销售:第二类医疗器械(医用口罩、防护服、熔喷布、纱布、不可吸收外科敷料),针刺棉、无纺布、纤维棉(不含医疗器械),劳保用品、卫生用品变更公司经营范围需要资料:
1.营业执照正本和副本
2.公司变更备案申请表
3.股东大会决议
4.新章程或章程修正案
第三步:准备注册口罩生产公司医疗器械备案需要的条件
1.根据《医疗器械生产质量管理规范》,企业应根据所生产医疗器械的需要,完善组织机构和人员、厂房及设施、设备和完善质量管理体系。试生产符合相应标准的医疗器械产品。
2.企业自行联系检测机构,将成品送去检测;
3.产品检测合格后,由镇工信部向市工信局提出申请,附企业备案材料(营业执照、产品说明书、检测报告),市工信局据此向市市场监管局出具申请备案意见。
中国大陆
美国
日本
韩国
新加坡
英国
德国
BVI
开曼
澳大利亚
加拿大
中国澳门
中国台湾
印度
法国
西班牙
意大利
马来西亚
泰国
荷兰
瑞士
阿联酋
沙特阿拉伯
以色列
新西兰
墨西哥
巴西
阿根廷
尼日利亚
南非
埃及
哥伦比亚
智利
秘鲁
乌拉圭
比利时
瑞典
芬兰
葡萄牙
加纳
肯尼亚
摩洛哥
斐济
萨摩亚
巴哈马
巴巴多斯
哥斯达黎加
毛里求斯
塞舌尔
百慕大
巴拿马
伯利兹
安圭拉
马绍尔
厄瓜多尔
记账报税
税务筹划
一般纳税人申请
小规模纳税人申请
进出口退税
离岸开户
商标注册
专利申请
著作权登记
公证认证
电商入驻
网站建设
VAT注册
ODI跨境投资备案
许可证办理
体系认证
企业信用
高新技术企业认定
