医疗器械许可证由哪里颁发?销售医疗器械要办理许可证吗?近几年由于疫情的原因,很多用户都喜欢在网上购买医疗器械,不仅能提前预防病毒,还有利于身体健康,下面就和企服快车一起来看看医疗器械许可证办理的相关内容。
医疗器械许可证由哪里颁发?
医疗器械经营许可证应当在所在地市级食品药品监督管理部门提出申请,证件也是由该部门进行颁发。
销售医疗器械要办理许可证吗?
需要办理许可证。
1、医疗器械线下销售需要的资质
我国医疗器械分类是依照风险水平由低到高划分为三个级别:
第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
2、医疗器械线上销售需要的资质
《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2018年3月1日施行,对从事的企业进行了一系列规定:
网售医疗器械应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展活动;通过自建网站开展的企业,应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》。从事的企业,应当填写信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
根据新出台的《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事的必须是企业。也就是说,个人不允许在网上销售医疗器械。而且,提出一个基本原则:
必须“线上线下一致”。总结:要在网络销售医疗器械,不光需要线上《互联网药品信息服务资格证书》,还得需要线下医疗器械经营许可证,特别是线下经营许可证,药监局对企业人员、经营场所、仓库面积、营业执照都有着严格的要求,自己去办理流程复杂、耗时长,这个时候就需要一家专业的代办公司,大家可以咨询企服快车进行办理。
以上就是企服快车给大家整理的“医疗器械许可证由哪里颁发”的相关内容,现在大多数企业都会找第三方机构进行业务的办理,有专业的人员辅助办理,省时又省力,想要进行医疗器械许可证办理的公司可以直接咨询企服快车。
中国大陆
美国
日本
韩国
新加坡
英国
德国
BVI
开曼
澳大利亚
加拿大
中国澳门
中国台湾
印度
法国
西班牙
意大利
马来西亚
泰国
荷兰
瑞士
阿联酋
沙特阿拉伯
以色列
新西兰
墨西哥
巴西
阿根廷
尼日利亚
南非
埃及
哥伦比亚
智利
秘鲁
乌拉圭
比利时
瑞典
芬兰
葡萄牙
加纳
肯尼亚
摩洛哥
斐济
萨摩亚
巴哈马
巴巴多斯
哥斯达黎加
毛里求斯
塞舌尔
百慕大
巴拿马
伯利兹
安圭拉
马绍尔
厄瓜多尔
记账报税
税务筹划
一般纳税人申请
小规模纳税人申请
进出口退税
离岸开户
商标注册
专利申请
著作权登记
公证认证
电商入驻
网站建设
VAT注册
ODI跨境投资备案
许可证办理
体系认证
企业信用
高新技术企业认定
