欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。

在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

这三个指令分别是:

1)有源植入性医疗器械指令(AIMD，90/335/EEC)，适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。

AIMD于1993年1月1日生效。

过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施2)活体外诊断器械指令(IVD)，适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。

该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年未或1999年初正式实施。

3)医疗器械指令(Medical Devices Direc-tive，93/42/EEC)，适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械(敷料、、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等):以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等

2.医疗器械MDD指令的标准

(1)EN60601-1医用电气设备部分:安全通用要求;

(2)EN60601-1-1医用电气设备部分:安全通用要求及号修正;

(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:y射束治疗设备安全专用要求:

(4)EN60601-1-2医用电气设备部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性--要求和测试。

其中第(1)、(2)、(3)项标准是伽玛刀低电压(LVD)测试的依据:第(4)项标准是伽玛刀电磁兼容性(EMC)测试的依据。

3. 医疗器械CE认证(MDD指令)程序、内容

欧盟把医疗器械产品分为四类，即:第I类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。

第I类产品要加贴CE标志，可采取自行宣告的方式。

即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。

第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证。

欧盟还规定，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证，取得IS09000+ISO13485质量体系认证证书，且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。

ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行，但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后，方可予以颁发，按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下:

1)企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构;

2)认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约;

3)企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核;质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。

4)认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室，试验室将对申请认证的产品进行低电压(LVD)测试和电磁兼容性(EMC)测试。

测试中若出现不合格，由企业改下后重新测试，直到测试合格为止。

测试结束，试验室出具试验报告。

5)企业编写申请认证产品的技术文件档案(简称TCF文件)。

上述试验报告也作为TCF文件内容之一。

TCF文件是申请CE认证的制造商向CE认证机构提交的一份重要文件，它是认证机构审核发证的重要依据。

编制TCF文件必须全部使用英文。

TCF文件包括七个方面的内容:

①简介:②产品的规格叙述;

③设计之主要档案内容;

④风险分析及评估;

⑤测试报告及临床诊断资料;

⑥文件设计的管制;

⑦产品申请的声明宣言

6)认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行初审。

初审后认证机构将指出质量体系和TCF文件中存在的问题，企业应据此完善质量体系和TCF文件。

7)认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行正式审核。

8)正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围，以及用投诉的处理办法。

然后颁发ISO9000+ISO13485质量体系认证证书和CE标志证书。

般来说，从企业申请认证到认证机构颁发证书大约需要半年到一年的时间。