医疗器械可分为三类，而今天我们要为大家详细介绍的就是二类医疗器械公司备案的相关知识。二类医疗器械的经营，不管是线上销售还是实体店销售，都需要进行二类医疗器械备案才可，那么二类医疗器械公司备案如何办理？所需资料有哪些？下面上海企服快车来为大家一一详解。

办理二类医疗器械备案要求

1、作为后置审批资质，需要先完成营业执照办理；

2、经营范围内有“二类医疗”的项目；

3、有实际的办公空间；

4、拥有专业资质的员工。

二类医疗器械公司备案如何办理？

先到所在地政务服务网在线申报，提交资料（根据各地的不同要求，有的地区还需要到服务中心窗口现场提交纸质资料，有的地区则只需要在网上提交资料就可以了，具体请参考当地的官方办事指南。）网上预审通过后，药监局会有约谈，约谈没有什么问题后就可以等待发放备案凭证了。

办理二类医疗器械备案所需资料

1、营业执照正副本原件（食药监局验证用）；

2、法人及质量负责人各自的身份证复印件、学历复印件及简历（质量负责人学历要求大专及以上）；

3，公章；

4、法人与企业负责人可以是同一人；

5、经常场地证明。

二类医疗器械公司备案的办理其实很简单，只要满足相应所需条件，就可以进行办理，创业者可以选择自己办理，也可以直接委托专业的代理公司来代办，这两种方式在时下都比较受欢迎。不过对于初创业而言，此前如果并未接触过这方面的相关知识，为了避免办理流程拖沓，浪费较多时间，更推荐找代理公司代办。如需正规专业且靠谱的代理公司，上海企服快车值得您选择。