三类医疗器械生产许可证的审批时间是根据具体情况而定，不同的情况可能会导致审批时间的差异。一般来说，获得审批结果需要一定的时间。

在申请递交后，相关部门会对申请材料进行初步审查，以确定是否符合相关法规和标准要求。如果初审通过，还需要进行现场核查和技术评价等进一步的审查工作。这个过程通常需要一定的时间来完成。

根据国家卫生健康委员会发布的《医疗器械产品注册与试验技术管理办法》的要求，相关部门应该在收到完整的申请材料后，在60个工作日内作出审批决定。

同时，如果需要补充材料或对材料进行修改，审批时间可能会相应延长。

需要注意的是，申请人也需要配合提供准确、完整的申请材料，并按照相关要求积极配合政府部门的审核工作，以便尽快获得审批结果。

总之，获得三类医疗器械生产许可证的审批时间在60个工作日左右，但实际时间还需根据具体情况和相关要求进行具体评估。