ISO13485是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。

因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。

众所周知，在医院或医疗中心使用的医疗器械要求是高质量且符合标准的。

但对于制造商来说，风险却是显著的。

国际标准化组织（ISO）制定了涵盖多个领域的超过17,000个国际标准，对于医疗器械组织而言，这些标准中最为重要的就是ISO13485:2003，它提供了国际公认的有关质量管理体系（QMS）的准则。

尽管通过ISO13485认证，不一定能完全符合如国家食品药品监督管理局SFDA、美国食品药品监督管理局FDA等监管机构的所有要求，但它为满足监管机构确立的有关质量体系法规提供了系统性的保障，并能向客户提供保持质量管理体系有效性的承诺。

符合ISO13485使生产商能够清楚地表明其有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械，为消费者和专业人士提供信心。

建议组织可以积极与第三方机构取得沟通提前了解新版变化要点及方向，尽早为应对转版做好准备，与此同时，通过新版的标准的变化，组织还需关注配套的标准的应用。