医疗器械分为三类。一类可以在没有资质的情况下操作,三类需要审核,二类也是我们经常做的,需要备案,无论是网上销售还是实体店销售二类医疗公司(比如口罩).测温枪),必须申请二类医疗器械备案才能操作,那么如何办理二类医疗器械备案呢?需要哪些信息和流程?
一.二类医疗器械备案要求
1.作为后审批资格,需要先完成营业执照办理;
2.二类医疗项目在经营范围内;
3.有实际的办公空间;
4.具有专业资格的员工。
二类医疗器械备案怎么办?需要哪些信息和程序?
二.办理二类医疗器械备案所需
1.营业执照,公章;
2.红书租赁证明(场地使用证明);
3.法人代表人.企业负责人.身份证复印件及质量负责人学历证书(至少大专以上学历,法定代表人可兼任企业负责人,至少2人);
4.注册地址和场地平面图。
三.二类医疗器械备案如何办理?
1.进入上海市市场监管局二类医疗器械服务平台,可查看所有办理细节。
2.使用法人账户登录,即公司注册使用的账户,由于与公司信息关联才能正常办理。
3.审核通过后即可出具二类医疗备案证明,自行打印(黑白),并张贴在营业场所显著位置。
中国大陆
美国
日本
韩国
新加坡
英国
德国
BVI
开曼
澳大利亚
加拿大
中国澳门
中国台湾
印度
法国
西班牙
意大利
马来西亚
泰国
荷兰
瑞士
阿联酋
沙特阿拉伯
以色列
新西兰
墨西哥
巴西
阿根廷
尼日利亚
南非
埃及
哥伦比亚
智利
秘鲁
乌拉圭
比利时
瑞典
芬兰
葡萄牙
加纳
肯尼亚
摩洛哥
斐济
萨摩亚
巴哈马
巴巴多斯
哥斯达黎加
毛里求斯
塞舌尔
百慕大
巴拿马
伯利兹
安圭拉
马绍尔
厄瓜多尔
记账报税
税务筹划
一般纳税人申请
小规模纳税人申请
进出口退税
离岸开户
商标注册
专利申请
著作权登记
公证认证
电商入驻
网站建设
VAT注册
ODI跨境投资备案
许可证办理
体系认证
企业信用
高新技术企业认定
