办理的具体流程一首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业非法人企业个人独资企业合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证二然后到质监局办理组织机构代码证三最后到国 家；一经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可二办理的具体流程一首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业非法人企业个人独资企业合伙制企业等，个体工商户不可以办理；第十一条 申请医疗器械经营企业许可证时，应当提交如下资料一医疗器械经营企业许可证申请表二工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件三拟办企业质量管理人员的身份证学历或者职称证明复印件。

你好，二类医疗器械公司注册流程如下 到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本也可以到网站下载 然后按照下列的材料准备 申报材料 1医疗器械生产企业许可证开办申请表 2法定代表人；法律分析一公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称需要注意的是，经营三类医疗器械企业的质量负责人除了需要具备相关专业学历或者职称外；

3质量管理文件等43个以上医学专业或相关专业人员证书身份证明与简历二医疗器械公司注册流程 1到工商局办理企业名称预先核准通知书2开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告3办理营业执照 4；开办第二类医疗器械生产企业，应当填写医疗器械生产企业许可证开办申请表并提交以下材料1法定代表人企业负责人的基本情况及资质证明2工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书3生产场地证明文件；一二类医疗器械备案申请条件 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件， 一企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称 二质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称 三企业内初级以上职称工。

__在我国，有一些特殊的行业，是需要特定的凭证才可进行开办的，类似于医疗器械的行 业，关乎人身体问题的，自然也就十分严格，那么，办理二类医疗器械许可证，需要哪些材料 及历经哪些流程呢？下面就由麦泽企服来为您解答；由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案；从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯鼓励从事第一类第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统二所需材料。

办理过程中很有可能会经历这个部门推到另外一个部门的情况，如果不懂当地的情形，建议寻找当地的咨询管理公司进行办理三二类医疗器械经营许可证办理简要操作流程1申请申请人持申报资料向省自治区直辖市人民政府；

1有与生产的医疗器械相适应的生产场地环境条件生产设备以及专业技术人员2企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产仓储场地和环境需有无尘无菌车间3有对生产的医疗器械进行质量检验的机构；一二类医疗器械生产许可证办理流程1申请申请人持申报资料向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请2受理申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅经审查，申请事项依法属于本部门职责范围申报资料符；二类医疗器械经营资质办理，有以下流程 1申请办理药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改。