第三类医疗器械是我国目前所有医疗器械中非常危险的一类了，管控及监督都十分的严格，并且基础性知识很繁杂，甚至有很多正在经营的人基础性知识都不能完全的掌握，那么，第三类医疗器械经营的内容都包含哪些呢?下面就由企服快车小编来为您解答，希望可以对您有所帮助。

一、第三类医疗器械经营内容

销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：

临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。

零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。

二、申请第三类医疗器械所需材料

1、营业执照、组织机构代码证复印件;

2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;

3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件;

4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;

5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;

6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;

7、主要生产设备和检验设备目录;

8、质量手册和程序文件;

9、工艺流程图;

10、经办人授权证明;

11、其他证明资料。

三、申请第三类医疗器械条件

1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。

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