办理汉中二类医疗器械经营备案，首先需要办理营业执照，医疗器械经营属于后置许可，所以需要在办理完营业执照后再申请办理。

在办理中需要以下资料：营业执照，法定代表人身份证明，企业负责人身份证明，质量负责人身份证明，身份证明也就是身份证正反复印件，法人和企业负责人、质量负责人可以为同一人，若是网上备案系统上传扫描件。

企业负责人和质量负责人的学历证明，要求是医药学专业中专及以上学历，从事药品经营管理3年以上。

组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明，经营质量管理制度、工作程序，经营场所的地理位置图，经营场所平面布置图，经营场所的所有权或使用权证明及复印件，经营设施、设备目录，企业员工花名册，备案授权委托书。

看起来感觉需要的资料很多很麻烦，但要是委托给我们办理，您只需要提供所需的身份证明，学历证明等，其他的繁琐的工作都可以交给我们，我们将专业的帮助您快速而合法的办理成功。